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    产品详情
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    • 产品名称:2001+电融合电穿孔系统

    • 产品型号:ECM 2001+
    • 产品厂商:BTX
    • 产品价格:0
    • 折扣价格:0
    • 产品文档: ECM2001+彩页 ECM2001+ datasheet
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    简单介绍:
    美国哈佛仪器旗下BTX公司自1983年成立以来,以电穿孔仪、电融合仪为主要产品,是第壹家 生产高质量电穿孔仪器的生产厂家,开创了许多在电穿孔、电融合、转染、转化等方面的新产品和技术,不仅为全球在此领域的研究者提供了BTX专业产品,而 且拥有多至25种的配件,包括:电穿孔、电融合、活体导入配件等等,成为全球唯壹专业的转基因、电融合、活体转基因仪及配件的生产厂家。
    详情介绍:

    ECM® 2001+ECM2001的升级产品,属于一台多功能的细胞电融合和电穿孔仪器。ECM® 2001+能够快速高效制备杂交瘤细胞和进行核移植操作。独特的交流正弦波使细胞在双向电泳作用下排列到一起,然后在微秒级时间内转换成直流方波使其融合,融合后又一个短暂的交流脉冲稳定杂合细胞的融合状态,大大提高了细胞融合的效率。相对于ECM2001,交流频率可调节范围更大,使电融合效率更高。

    ECM® 2001单独发生直流方波脉冲,可作为电穿孔系统,结合多种专业电极,适用于各种要求的电穿孔实验,广泛用于离体和活体电穿孔。


    特点:

    ·         AC 频率可调节  0.2 – 2.0 MHz

    ·         直流方波脉冲可单独作为电穿孔系统

    ·         电压调节范围在5 V 3000 V

    ·         电压调节分辨率更高

    ·         一个程序可设置多个AC步骤

    ·         低电阻下也能操作

    ·         7寸触摸屏操作,界面直观方便


     

    多功能
    兼有细胞电融合和电穿孔功能,满足从简单转染到细胞融合一系列实验操作。
    灵活性
    拥有较宽的电压和脉冲时间范围,可根据实验方案调整所有脉冲参数,可在8Ω低阻抗下操作;融合过程在显微镜下可视操作,提高细胞融合精度。
    快速高效 
    通过交流非正弦波和直流方波电脉冲的交替作用,可以简单而快速地完成细胞排列、融合、融合后处理全过程,仅需几秒钟。
    安全性能
    电弧淬灭功能,降低电弧引起的损害;短路保护,避免脉冲发生器遇到短路时被损坏。
    兼容性
    35mm培养皿电极之外的其他所有BTX电极, 可配2ml9ml电融合池,提高效率。Enhancer3000监测系统,脚控开关
    监控仪选配
    Enhancer 3000可以允许用户监控和记录主要的电流参数,利用选配的通讯模块,可以把数据下载到电脑上或在打印机上打印出来。 

    应用 

    动物细胞融合

    核转移

    胚胎操作

    杂交瘤生成

    植物原生质体融合

    活体/离体/卵内基因或drug导入

    动物细胞或组织的转染

    干细胞生成

    部分原核生物(bacteria)、酵母的转化              

    技术参数

    交流参数

    独特的非正弦波形

    频率

    0.2-2MHz 0.1 MHz分辨率

    电压

    5-75V

    脉冲时间

    0-99 sec

    融合后电压

    5-75V

    融合后时间

    0-99 sec

    直流参数

    方波

    高压模式

    电压

    505-3000V1V调进

    波长

    10-600μsec1μsec分辨率

    低压模式

    电压

    5-500V1V调进

    波长

    1-999msec1msec分辨率

    脉冲数

    1-9

    脉冲间隔

    0.1-10 sec

    循环数099

     

    已发表文献:


    Kim, GA, et al. (2017). Generation of CMAHKO/GTKO/shTNFRI-Fc/HO-1 quadruple gene modified pigsTransgenic Res. 2017 Aug;26(4): 435-445. doi: 10.1007/s11248-017-0021-6. Epub 2017 May 28.

     

    Sper RB, et al. Generation of a Stable Transgenic Swine Model Expressing a Porcine Histone 2B-eGFP Fusion Protein for Cell Tracking and Chromosome Dynamics Studies. PLoS One. 2017;12(1): e0169242.

     

    Xie Z, et al. Optimization of a CRISPR/Cas9-mediated Knock-in Strategy at the Porcine Rosa26 Locus in Porcine Foetal FibroblastsSci Rep. 2017 Jun;7: 3036. doi: 10.1038/s41598-017-02785-y.

     

    An L, et al. Efficient Generation of FVII Gene Knockout Mice using CRISPR/Cas9 Nuclease and Truncated Guided RNAsSci Rep. 2016;6: 25199. doi;10.1038/srep25199.

     

    Bakhshi PK, Bain J, Gul MO, Stride E, Edirisinghe M, Staniland SS. Manufacturing Man‐Made Magnetosomes: High‐Throughput In Situ Synthesis of Biomimetic Magnetite Loaded NanovesiclesMacromol Biosci. 2016;16: 1555-1561.

     

    Huan, YJ, et al. Alteration of the DNA methylation status of donor cells impairs the developmental competence of porcine cloned embryos. Journal of Reproduction and DevelopmentJ Reprod Dec. 2016 Feb;62(1): 71-77. 

     

    Jeong, YH, et al. Knock-in fibroblasts and transgenic blastocysts for expression of human FGF2 in the bovine β-casein gene locus using CRISPR/Cas9 nuclease-mediated homologous recombination.Zygote. 2016;24(3): 442-456.

     

    Lu D, et al. Large-Scale Production of Functional Human Lysozyme from Marker-Free Transgenic Cloned CowsSci Rep. 2016;6: 22947. doi: 10.1038/srep22947.

     

    Sun, Y, et al. Deletion of a Yci1 domain protein of Candida albicans allows homothallic mating in MTL heterozygous cells. mBio. 2016 Apr;7(2): e00465-16.

     

    Natalie J, et al. H7N9 influenza virus neutralizing antibodies that possess few somatic mutationsJ Clin Invest. 2016 Apr;126(4): 1482-1494.

     

    Wang K, et al. Efficient Generation of Orthologous Point Mutations in Pigs via CRISPR-assisted ssODN-mediated Homology-Directed RepairMol TherNucleic Acids, 2016 Nov;5(11): e396.

     

    Mangan, PR, et al. Dual inhibition of interleukin-23 and interleukin-17 offers superior efficacy in mouse models of autoimmunityJ Pharmacol Exp Ther. 2015 Aug;354(2), 152-165.

     

    Ruiz N, et al. Non-Invasive Delivery of dsRNA into De-Waxed Tick Eggs by ElectroporationPLoS One. 2015 Jun; 10(6): e0130008.

     

    Wang, K, et al. Efficient generation of myostatin mutations in pigs using the CRISPR/Cas9 systemSci Rep. 2015 Nov;13(5): 16623.

     

    Wang Y, et al. MiR-499 Enhances the Cisplatin Sensitivity of Esophageal Carcinoma Cell Lines by Targeting DNA Polymerase βCell Physiol Biochem. 2015;36: 1587-1596.

     

    Wu H, et al. TALE Nickase-Mediated SP110 Knockin Endows Cattle with Increased Resistance to TuberculosisProc Natl Acad Sci USA. 2015 Mar;112(13): E1530-1539.

     

    Zhang XH, Lian XD, Dai ZX, Zheng HY, Chen X, Zheng YT. α3-Deletion Isoform of HLA-A11 Modulates Cytotoxicity of NK Cells: Correlations with HIV-1 Infection of CellsJ Immunol. 2015 Sep;199(6) :2030-2042.

     

    Lai CW, et al. FTSJ2, a Heat Shock-Inducible Mitochondrial Protein, Suppresses Cell Invasion and MigrationPLoS One. 2014 Mar; 9(3): e90818.

     

    Zhang Y, Luo W, Wang Y, Liu Y, and Zheng, L. Purified dendritic cell-tumor fusion hybrids supplemented with non-adherent dendritic cells fraction are superior activators of antitumor immunity. PLoS One, 2014;9(1), e86772.

     

    Liu X, et al. Zinc-Finger Nickase-Mediated Insertion of the Lysostaphin Gene into the Beta-Casein Locus in Cloned CowsNat Comm. 2013;4: 2565.

     

    Tan, C, et al. Impact of anti-CD25 monoclonal antibody on dendritic cell-tumor fusion vaccine efficacy in a murine melanoma modelJ Transl Med. 2013 Jun;11: 148.

     

    Wang Y, et al. Mir-655 Up-Regulation Suppresses Cell Invasion by Targeting Pituitary Tumor-Transforming Gene-1 in Esophageal Squamous Cell CarcinomaJ Transl Med. 2013;11: 301. 

     

    Clow A, Gaynor P, Oback, B. A novel micropit device integrates automated cell positioning by dielectrophoresis and nuclear transfer by electrofusionBiomed Microdevices. 2010 Oct;12(5): 777-786.


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